Fivephoton Biochemicals為學術，工業制藥和政府研究機構提供的研究試劑盒和試劑。我們支持基礎研究，有針對性的發現，產品開發，藥物篩選，臨床前評估和生產。

蛋白質提取試劑

蛋白質提取和細胞裂解試劑

蛋白質提取試劑溶解和消滅細胞menbranes，這是一種導致蛋白質溶解的過程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白質提取試劑均可提取跨膜蛋白和胞質蛋白。由于其他化學成分，跨膜蛋白質提取試劑（TmPER）將提取和溶解高分子量 - 多通道跨膜蛋白質，這些蛋白質溶解性差，具有聚集傾向和/或與脂筏相關。下表概述了可用蛋白質提取試劑的特性。

蛋白質提取試劑概述

組織和細胞的CHAPS免疫沉淀（IP）和溶解緩沖液| CHAPS緩沖區| 零件號CIB-1

免疫沉淀（IP）和細胞裂解緩沖液與CHAPS洗滌劑

組織和細胞培養樣品的蛋白質提取和免疫沉淀

CHAPS免疫沉淀和裂解緩沖液，含0.5％CHAPS，HEPES，NaCl，1X溶液。保留天然蛋白質構象

可用卷

可用的配方

*所有pH值均以相同價格提供。 

其他選項

CaCl ₂  和EDTA選項*

a）加入1mM EDTA

b）加入1mM CaCl ₂

_{*添加CaCl2或EDTA不會影響價格。}

向CHAPS試劑中添加氯化鈣可保持鈣依賴性蛋白質 - 蛋白質相互作用，而EDTA的添加則消除了相互作用。  

亮點：CHAPS緩沖區 

• 強大的細胞裂解和蛋白質提取能力，同時保持蛋白質構象和蛋白質 - 蛋白質相互作用，用于共免疫沉淀（Co-IP）分析。
• 可與組織一起使用（參見下面的產品引用1）以及培養細胞。 
• 除免疫沉淀外，還可作為細胞裂解，蛋白質提取和隨后的Western印跡的獨立試劑。
• 含有非胺緩沖液（HEPES），可與NHS-酯衍生物交聯。 

  成分：0.5％CHAPS，HEPES，NaCl

• 與Bradford，Lowry和BCA蛋白質分析兼容。
• 60ml體積：適用于200個10cm培養板，或6孔培養皿中的600個孔。120ml體積用于400個10cm培養板或600個孔用于6孔培養皿。

?

CHAPS免疫沉淀和細胞裂解試劑（pH 8.0）的代表性數據

圖1 

運輸蛋白受體（COPII）與陽離子通道（TRPC-6）的共免疫沉淀（Co-IP）。用編碼TPRC-6的質粒DNA和COPII的HA表位標記組分共轉染HEK293細胞（sec24）。細胞裂解和免疫沉淀在CHAPS緩沖液中進行，如產品手冊中所概述。用圖中所示的抗體進行蛋白質印跡（WB）。

                    IP：抗HA COPII IP：抗HA COPII

                    WB：Anti-TRPC6 WB：COPII

圖2 

使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀試劑的鈣結合蛋白與多亞基靶蛋白1的共免疫沉淀（Co-IP）。與用蛋白質2共表達（和推測組裝）相比，當單獨表達時，更大量的靶蛋白1與鈣結合蛋白結合。由于翻譯后修飾，蛋白1顯示出更高分子量形式。

使用CHAPS緩沖液的免疫沉淀方法概述（詳見方案）

©Fivephoton Biochemicals 2010

產品引用

1.    Joe Truong Nguyen，（2018）。  哺乳動物EAK-7激活替代的mTOR信號傳導以調節細胞增殖和遷移。科學進展   2018年5月9日：  卷。4，不。5，eaao5838。

2.鼓，Benjamin ML，等。“氧化應激會降低微管的生長和心室肌細胞的穩定性。” Journal of molecular and cellular cardiology  93（2016）：32-43。

3. Villa-Diaz，Luis G.，et al。“通過整合素α6β1抑制粘著斑激酶信號，支持人類多能干細胞自我更新。” 干細胞 （2016）。

4. Kurland，DB，Gerzanich，V.，Karimy，JK，Woo，SK，Vennekens，R.，Freichel，M.，...＆Simard，JM（2016）。Sur1-Trpm4通道調節TLR4激活的小膠質細胞中的NOS2轉錄。 神經炎癥雜志，  13（1）。

5. Qian，X.，Kim，JK，Tong，W.，Villa-Diaz，LG和Krebsbach，PH，2015。DPPA5通過調節NANOG周轉率來支持多能性和重編程。 干細胞。  

6.  Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.  

7.  Shuchong Pan et. al.  2014.  Cell Surface Protein Disulfide Isomerase  Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate.  Plos One.  DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.