Adámas是納米金剛石技術(shù)的行業(yè)者.Adámas的科學家們?yōu)槌^20項專有技術(shù)做出了貢獻，并撰寫了200多篇有關(guān)納米金剛石技術(shù)的文章。

(圖6)：用動態(tài)光散射法測得的50、70、100和140 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS上的粒徑分布。(英國)

Product Catalogue No.

100nm-Hi NDNV100nmHi10ml

140nm-Hi NDNV140nmHi10ml

(圖7))(頂部)兩次靜脈注射170 nm FND顆粒的活體裸鼠IVIS系統(tǒng)的全身成像。脾腎蓄積超過5h。禮遇 G.Palmer，杜克大學醫(yī)學院。(下)100 nm FNDs在原代內(nèi)皮集落形成細胞(ECFCs)中的體外顯示。

Adámas提供的大熒光粒子尺寸范圍從大約1μm范圍到150μm范圍不等。我們提供以下尺寸(圖8-11)：1μm(大約)。700 nm經(jīng)DLS，F(xiàn) ，15μm，150μm。自然地，由于它們的大小，這些粒子缺乏膠體穩(wěn)定性，對于傳統(tǒng)的細胞應(yīng)用來說可能太大；然而，這些粒子是很好的套件。 d適用于需要高亮度和高信號的應(yīng)用(例如認證)。

(圖8)：用動態(tài)光散射法測量的1μm顆粒在MalvinZetasizer納米ZS上的體積粒徑分布。聯(lián)合王國)。體模位置 接近700 nm。

Product     Catalogue No.

1um-Hi      MDNV1umHi50mg

15um-Hi      MDNV15umHi50mg

150um-Hi     MDNV150umHi50mg

在這個尺寸范圍內(nèi)的粒子表現(xiàn)出非常高的熒光，可以很容易地在標準的紫外線燈下看到(圖9，11)。對于較小的粒子，粒子的散射效率很高。 他們有能力在紫外光激發(fā)下觀察到熒光(肉眼可見)。

因為這些都是塊狀金剛石晶體，所以需要注意的是，吸收一直延伸到紫外區(qū)域。NV-和NV0之間的區(qū)別變得很重要。NV0中心 可吸收至250 nm及以下的缺陷帶隙。由于NV0和NV0的吸收光譜重疊，NV0中心有可能隨后激發(fā)NV- 中心。對于含有較高量NV0的粒子，在LWUV和SWUV激發(fā)下，它們都會表現(xiàn)出強烈的熒光。特別是在SWUV下可以觀察到較高的熒光。 e同時觀察到NV-通過NV0引起的興奮.

根據(jù)EPR的表征，商用的1m、15m和150個納米粒子的NV濃度在2~3 ppm之間。

本文件提供了特色產(chǎn)品系列的一般特征和產(chǎn)品選擇的指導(dǎo)。

·NV-按尺寸范圍分類的高亮度系列：20-40 nm、50-200 NM和700 nm-150 m

·提供了熒光和粒度分布特征。

·用于體外和體內(nèi)成像的顆粒的演示。

尺寸范圍：20-40 nm

20-40 nm的尺寸范圍提供了市場上目前市面上小和亮的熒光金剛石顆粒。這些尺寸適合于細胞內(nèi)成像和單細胞成像。 分子追蹤粒子的亮度取決于粒子的大小。粒子越大，亮度越高，因為有更多的色心可以被la所容納。 rger粒子體積如果您的工作需要小尺寸，那么20-40 nm的尺寸范圍提供了亮度和尺寸之間的宜折衷方案。對于次用戶，建議啟動wi 更大的顆粒尺寸，以確定熒光納秒(FND)是否會在你的應(yīng)用中提供必要的對比。

(圖1)：金剛石中NV中心的一般激發(fā)光譜，測量波長為670 nm。

(圖2)：用動態(tài)光散射法測量的20、30和40 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS(馬爾文儀器有限公司)上的粒徑分布。(英國)

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20nm - Hi    NDNV20nmHi10ml

30nm - Hi    NDNV30nmHi10ml

40nm - Hi    NDNV40nmHi10m

*根據(jù)所有粒子的加權(quán)平均數(shù)(熒光和非熒光)。(上文表1)：斯圖加特大學由T.O.提供的單粒子表征摘要 eckinghaus.

除了表1中總結(jié)的單粒子特性外，電子順磁共振(EPR)還用于測量NVin 40 nm和較大鉆石的系綜濃度。f 或40 nm材料，NV-濃度約為1 ppm。

(圖3)：在約1mg/mL(0.1%w/v)的去離子水中，20、30和40 nm高亮度粒子懸浮液的發(fā)射光譜。45 mW 532 nm連續(xù)激光器的激勵 (新臺幣-藍寶石)光譜用海洋光學HR 2000 USB光譜儀采集，積分時間為500毫秒。黑色箭頭表示在650 nm處的水拉曼峰。

FNDs的發(fā)射光譜含有特征零聲子線(ZPLs)，分別位于575 nm和638 nm處的NV0和NV缺陷中心(圖3中用綠色箭頭表示)。作為標準 隨著顆粒體積的增加，顆粒尺寸減小，ZPL特征值趨于減小，這是由于顆粒發(fā)射體數(shù)量的減少而導(dǎo)致的。NV0的比例 隨著顆粒尺寸的減小，進入量也在增加。

由于顆粒是通過球磨/破碎較大的顆粒產(chǎn)生的，引起的晶格損傷會對NV中心的質(zhì)量和光譜質(zhì)量產(chǎn)生顯著的影響?？傮w質(zhì)量 發(fā)射中心的性質(zhì)會隨著粒徑的增加而降低，盡管很多努力都致力于盡可能多地保持質(zhì)量。阿塔馬斯是早生產(chǎn)電子產(chǎn)品的商業(yè)實體之一。 Ub-20 nm熒光納米級

使用Hanbury-Brown-Twiss裝置(由T.Oe提供)，從擬合到測量的G2自相關(guān)函數(shù)，估算了20-40 nm產(chǎn)品中每個粒子的平均nv發(fā)射體數(shù)(表1)。 斯圖加特大學。大塊鉆石的破碎過程留下了一些不含顏色中心的顆粒(表1)。樣本的大小(高度)分布 原子力顯微鏡(Afm)測量的s小于dls測量值(圖2)，表明這些粒子可能呈平板狀。觀察到平板狀粒子的存在。 高分辨透射電鏡(HRTEM)。

20 nm粒子聚集體的亮度足夠高，可在共聚焦裝置內(nèi)被內(nèi)化后在細胞內(nèi)檢測到(圖4)。

(圖4)：MDAMB-231乳腺癌細胞在50μg/mL(650-720nm檢測窗口)作用48h后，在488 nm激光激發(fā)下對20 nm~Hi進行體外成像。N.Prabhakar，Obo aka 德米，芬蘭。

尺寸范圍：50-200nm

注：高亮度尺寸從50-90 nm不等，可根據(jù)要求提供。Aadámas大粒徑范圍(圖5、6)提供了更高的亮度。 與小范圍相比。此外，如果需要在客戶端進行額外的化學處理，這些較大的粒子通常更容易處理。我們大力鼓勵客戶 正在進行初步的實驗工作，或者沒有使用熒光納秒的經(jīng)驗，如果可能的話，可以從這些尺寸開始，因為它們提供了一個很好的平衡。 N熒光強度和共軛或靶向方案的可用性

全內(nèi)反射顯微鏡(TIRFM)測量允許與標準有機染料平行比較，確定這些粒子比Atto 532染料分子(Cour)亮12倍。 K.Neuman，NIH NHLBI)

在這個尺寸范圍內(nèi)的粒子在體內(nèi)和體外的應(yīng)用中都很容易被檢測到。這些材料與生物活性基團(如生物素、鏈霉親和素)的結(jié)合也是Availa。

(圖5)：100 nm和140 nm粒子的光致發(fā)光光譜。15 mW 532 nm連續(xù)激光激發(fā)(相干藍寶石)。海洋光學HR 2000光譜儀，750毫秒積分時間。ZPL表示b 綠色箭頭。

用電子順磁共振(EPR)研究了大粒徑范圍內(nèi)NV-中心的濃度。這些測量得出的結(jié)論是： 在百萬分之三(Ppm)的范圍內(nèi)，這相當于每100 nm粒子約有300個中心，每140 nm粒子約有800個中心。一般來說，粒子體積比與o相關(guān)。 n每個粒子的中心數(shù)與大小有關(guān)。

大尺寸高亮度顆粒在體內(nèi)和體外研究中得到了廣泛的應(yīng)用。這些粒子已經(jīng)成功地與人血管內(nèi)皮細胞的生長結(jié)合在一起。 血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和初步數(shù)據(jù)提示有效的結(jié)合和靶向。170納米粒子也被用于小鼠體內(nèi)的全身成像。非T型小鼠靜脈注射 FNDs表現(xiàn)為脾臟和肝臟隨時間的積累。24小時內(nèi)未觀察到毒性。脾臟和肝臟組織的體外消化分析證實了d的存在。 亞蒙德。這是次商業(yè)演示直接熒光全身成像使用的FNDs，沒有外部場調(diào)制的對比度增強