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ApexBio B7718 COA

發(fā)布時(shí)間:2018/8/16      點(diǎn)擊次數(shù):1031

ApexBio是生物研究用肽和實(shí)驗(yàn)室試劑的主要供應(yīng)商。我們在細(xì)胞凋亡,表觀遺傳學(xué),癌癥生物學(xué)等研究領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線。Apexbio還提供定制服務(wù),包括肽合成,抗體生產(chǎn)和分析開發(fā)。

我們的焦點(diǎn)

我們致力于通過提供多肽和生物分析試劑來滿足研究界的需求,主要關(guān)注細(xì)胞凋亡和表觀遺傳學(xué)。

產(chǎn)品質(zhì)量

認(rèn)識(shí)到科學(xué)家工具與研究成功之間存在著千絲萬縷的聯(lián)系,ApexBio對產(chǎn)品的質(zhì)量給予了為謹(jǐn)慎的關(guān)注。所有產(chǎn)品均按照嚴(yán)格的指導(dǎo)原則制造,并附有分析證書,HPLC,質(zhì)譜和HMNR數(shù)據(jù)。

技術(shù)支持

ApexBio的生物學(xué)家和化學(xué)家為我們的客戶提供廣泛的技術(shù)支持以使用這些產(chǎn)品。您可以期待我們的支持人員回答您的訂單和技術(shù)咨詢,提供個(gè)性化和周到的服務(wù)。

(R)-PFI 2 hydrochloride 
SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor

 

窗體頂端

Catalog No.B7718

(R)-PFI 2鹽酸鹽 
SETD7組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑

窗體底端

Size

Price

10mg

$302.00

 

化學(xué)性質(zhì)

卡號(hào)

1627607-87-7

SDF

下載SDF

化學(xué)名稱

(R)-8-氟-N-(1-氧代-1-(吡咯烷-1-基)-3-(3-(3氟甲基)苯基)丙-2-基)-1,2,3,4-四氫異喹啉-6-磺酰胺鹽酸鹽

Canonical SMILES

FC1 = C2CNCCC2 = CC(S(N [ C ]](C(N3CCCC3)= O)([H])CC4 = CC(C(F)(F)F)= CC = C4)(= O)= O )= C1.Cl

23 H 25 F 4 N 3 O 3 S.HCl

M.Wt

535.98

可溶性

溶于DMSO> 10 mM

存儲(chǔ)

儲(chǔ)存在-20°C

物理外觀

結(jié)晶固體

運(yùn)輸條件

評(píng)估樣品解決方案:裝有藍(lán)色冰。所有其他可用尺寸:根據(jù)要求提供RT或藍(lán)冰

一般提示

為了獲得更高的溶解度,請?jiān)?7℃下加熱管并在超聲波浴中搖動(dòng)一段時(shí)間。庫存溶液可在-20℃以下儲(chǔ)存數(shù)月。

 

 

 

00001. Cat.No                 .Product                                      NameInformation

00002. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor

00003. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor

00004. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor

00005. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride

00006. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor

00007. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor

00008. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor

00009. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor

00010. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor

00011. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen

  • A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
  • A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
  • C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
  • A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
  • C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
  • B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
  • C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
  • A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
  • B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
  • A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent

00001. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive

00002. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor

00003. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor

00004. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor

00005. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor

00006. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective

00007. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2

00008. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor

00009. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor

00010. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

 

 

 

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購服務(wù)商

1:強(qiáng)大的進(jìn)口輻射能力,血清、抗體、耗材、大部分限制進(jìn)口品等。

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郵箱:xs1@78bio.com
傳真:021-50724961
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