SIGMA胎牛血清F8687- 500ml使用方法

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類(lèi): SIGMA胎牛血清

簡(jiǎn)要描述: SIGMA胎牛血清|F8687- 500ml

SIGMA胎牛血清| F8687- -500ml

名稱(chēng):胎牛血清

貨號(hào): F8687-500ML

品牌: SIGMA

干細(xì)胞是在所有多細(xì)胞生物中發(fā)現(xiàn)的原始細(xì)胞。

它們保留了通過(guò)有絲分裂細(xì)胞分裂來(lái)更新自身的能力，并且可以分化成多種專(zhuān)門(mén)細(xì)胞類(lèi)型。

哺乳動(dòng)物干細(xì)胞的三大類(lèi)是:源自胚泡的胚胎干細(xì)胞，在成人組織中發(fā)現(xiàn)的成年干細(xì)胞和在臍帶中發(fā)現(xiàn)的臍帶血干細(xì)胞。

在發(fā)育中的胚胎中，干細(xì)胞可以分化為所有專(zhuān)門(mén)的胚胎組織。

在成年生物中，干細(xì)胞和祖細(xì)胞可作為人體的修復(fù)系統(tǒng)，補(bǔ)充專(zhuān)門(mén)的細(xì)胞。

由于干細(xì)胞可以通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)而生長(zhǎng)并轉(zhuǎn)化為具有與諸如肌肉或神經(jīng)等各種組織的細(xì)胞一致的特性的特化細(xì)胞，因此提出了將其用于醫(yī)學(xué)治療中。

特別是，胚胎細(xì)胞系，通過(guò)治療性克隆產(chǎn)生的自體胚胎干細(xì)胞以及來(lái)自臍帶血或骨髓的高可塑性成年干細(xì)胞被吹捧為有前途的候選者。

醫(yī)學(xué)研究人員認(rèn)為，干細(xì)胞療法有可能從根本.上改變?nèi)祟?lèi)疾病的治療方法。

已經(jīng)存在許多成人干細(xì)胞療法，尤其是用于治療白血病的骨髓移植。

在干細(xì)胞研究中，有時(shí)需要體外培養(yǎng)和分析細(xì)胞。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian品 牌特級(jí)進(jìn)口胎牛血清，它的內(nèi)毒素小于3Eu/ml，使細(xì)胞更健康，客戶(hù)做實(shí)驗(yàn)更加順利。.

Gibco胎牛血清產(chǎn)品

根據(jù)您的特定細(xì)胞培養(yǎng)需求(從基礎(chǔ)研究到專(zhuān)業(yè)檢測(cè))選擇適合的胎牛血清。無(wú)論您是需要具

有低病毒風(fēng)險(xiǎn)、低內(nèi)毒素水平的胎牛血清,還是需要適用于特殊應(yīng)用和分析的血清, Gibco 產(chǎn)品都能提供越的價(jià)值。

特級(jí)FBS

BSE風(fēng)險(xiǎn)最小且病毒風(fēng)險(xiǎn)較低的血清

符合USP/EP 指南

多達(dá)90項(xiàng)質(zhì)量測(cè)試，包括EMA病毒檢測(cè); USP/EP 支原體，內(nèi)毒素，性能;生化/激素分析; Oritain 指紋識(shí)別

三次0.1 微米過(guò)濾

1、使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么?

EDTA用來(lái)整合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來(lái)自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。

2、可否使用與原先不同的培養(yǎng)基?

不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)，易造成細(xì)胞狀態(tài)不好，最終造成細(xì)胞無(wú)法存活。

3、可否使用與原先不同的血清種類(lèi)?

不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng).上- -個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。

4、細(xì)胞為何生長(zhǎng)不均勻?，

細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒(méi)有搖勻，或者放入時(shí)搖勻，但在細(xì)胞貼壁前，又移動(dòng)了培養(yǎng)瓶，頻繁開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動(dòng)或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過(guò)少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會(huì)導(dǎo)致16、購(gòu)買(mǎi)的細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳，常見(jiàn)原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。運(yùn)輸過(guò)程對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于- -80°C太久。

5、細(xì)胞抱團(tuán)怎么處理?

一些懸浮細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)是正常現(xiàn)象，大部分懸浮細(xì)胞在細(xì)胞密度很高的情況下，很可能會(huì)出現(xiàn)部分細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)的現(xiàn)象，聚團(tuán)細(xì)胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周?chē)膽腋〖?xì)胞，因此在培養(yǎng)懸浮細(xì)胞時(shí)需控制好細(xì)胞密度。如果出現(xiàn)了細(xì)胞團(tuán)，可以通過(guò)細(xì)胞篩去掉部分較大的細(xì)胞團(tuán)，也可以嘗試一下方法:將細(xì)胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右，小心取上層細(xì)胞上清培養(yǎng)(該方法只

能去除部分較大的細(xì)胞團(tuán))。

6、細(xì)胞內(nèi)有空泡，是否是正常現(xiàn)象?

部分細(xì)胞本:身存在-一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及 - - 些耐藥株等)，這個(gè)是正常現(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳，可以通過(guò)調(diào)整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時(shí)間等方法來(lái)調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡，且單個(gè)細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多，則可能細(xì)胞代次較高，細(xì)胞老化所致，需更換代次較早的細(xì)胞。

7、細(xì)胞傳兩代后開(kāi)始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系):或者消化過(guò)度，對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴(lài)性的細(xì)胞，傳代太稀;或者生長(zhǎng)較快的細(xì)胞，傳代較密，細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長(zhǎng))。

8、細(xì)胞生長(zhǎng)逐漸變慢是什么原因?

細(xì)胞增殖變慢有以下原因: 1. 消化過(guò)度2. 傳代過(guò)密3.細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良4.細(xì)胞頻繁傳代5.細(xì)胞狀態(tài)不佳或老化6.細(xì)胞存在污染。

9、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2?

一般培 養(yǎng)基中大都使用HC03-/C032-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7 g時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10% CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5 g時(shí)，則應(yīng)使用5% CO2培養(yǎng)細(xì)胞。

10、Co2培養(yǎng)箱之水盤(pán)如何保持清潔?

定期(每周一-次)更換水盤(pán)里面的水，水盤(pán)的水必須使用無(wú)菌蒸餾水或無(wú)菌去離子，水盤(pán)中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。

11、細(xì)胞接種密度多少合適?

依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤(pán)的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)的一個(gè)重要原因。按照我們的經(jīng)驗(yàn):一 般倍增時(shí)間24 h內(nèi)的細(xì)胞，傳代比率1:6 1:12為宜，倍增時(shí)間24- 48 h的細(xì)胞，傳代比率1:3-1:8為宜，倍增時(shí)間超過(guò)48h的細(xì)胞,傳代比率1:2-1:4為宜。

SIGMA胎牛血清| F8687- -500ml

人胰腺癌細(xì)胞PATU8988S

人前列腺癌PC-3

人肺癌細(xì)胞pc-9

人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞PL45

人肝癌細(xì)胞PLC/PRF/5

人胚腎細(xì)胞ProPakA.6

人正常肝細(xì)胞QSG-7701

人淋巴瘤細(xì)胞Raji .

人B淋巴瘤細(xì)胞RAMOSRA1

人肝膽管癌細(xì)胞RBE

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞RD

人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞REH

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞RL95-2

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞RPM18226

人結(jié)腸腺癌細(xì)胞RKO

人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤RT4

人前列腺正常細(xì)胞RWPE-1

人前列腺正常細(xì)胞RWPE-2

人小細(xì)胞肺癌SBC-2

人膀胱鱗癌細(xì)胞SCaBER

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞sh. sy5y

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞sh-sy5y轉(zhuǎn) 染突變型

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞sh-sy5y轉(zhuǎn) 染野生型

人子宮頸鱗癌細(xì)胞SIHa

人乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3

人乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3+IUC

人肝腹水腺癌細(xì)胞SK-HEP-1

人低分化肺腺癌細(xì)胞SK-LU-1

人皮膚黑色素瘤細(xì)胞SK-MEL-2

人皮膚黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記SK-MEL-2+LUC

人肺鱗癌細(xì)胞SK-MES-1

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞SK-N-MC

人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-NEP-1

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-SH

人卵巢癌細(xì)胞SK-OV-3

SIGMA F8687- 500ml