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lucernatechnologies OBI說明書

更新時間:2021-08-02      點擊次數:2002


Lucerna, Inc. 是一家生物技術工具公司,專注于開發和商業化熒光適體 (Spinach™) 技術,其目的是:1.) 提供即插即用的 RNA 成像和檢測系統作為研究試劑,2.) 開發高- 通量篩選平臺,以實現以前難以處理的目標的新藥物發現,以及 3.) 開發用于工業生產應用的熒光傳感器。

Lucerna 由康奈爾大學科學家創立,他們是 Spinach™ 技術的發明者,并已發表了 20 多篇關于該技術的文章。創始團隊在 RNA 生物學、適體開發、化學生物學和熒光成像領域展示了專業知識。此外,Lucerna 科學家在 RNA 生物學、熒光成像、高通量篩選和檢測開發方面擁有豐富的經驗。


lucernatechnologies OBI說明書

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信息

3,5-difluoro-4-hydroxybenzlidene-imidazolinone-2-oxime-1-benzoimidazole (OBI)

 

 

分子式:

C 19 H 13 F 2 N 5 O 3

 

分子量:

397.34

 

CAS 名稱/編號:

 

熒光光譜

RedBroccoli TM /OBI 在 pH 7.4 緩沖液中的吸收和熒光發射光譜。

 

演示: 凍干染料

 

儲存條件:-20 oC 下避光保存 2 年。

 

質量保證:產品通過1 H NMR 和 LC-MS進行分析, 并通過 HPLC 提供純度 > 95%。

 

使用聲明:本產品僅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未經授權的商業用途、體外診斷用途、離體或體內治療用途或任何類型的食用或應用于人類或動物。由于熒光團和適體的高度特異性,我們無法預測 Lucerna TM 產品在其客戶系統中的表現,也無法對其負責。使用 Lucerna TM 產品的研究人員應進行優化研究,以實現其預期應用的最佳結果。

 

數據

圖 1. Red Broccoli TM -OBI 復合物在細胞和體外表現出更高的光穩定性。Red Broccoli TM熒光團(OBI 與 BI,各 20 µM)的細胞內光穩定性通過對 Red Broccoli TM表達細胞的連續照射進行評估。Red Broccoli TM -OBI 在超過 10 秒的時間內保持了 >75% 的紅色熒光,而 Red Broccoli TM -BI 在約 0.2 秒內失去了約 50% 的綠色熒光。比例尺,10 µm。

 

 

圖 2. OBI 增強的細胞穩定性能夠使用基于 Red Broccoli TM的 SAM 生物傳感器對哺乳動物細胞中的內源性 SAM 動力學進行成像。(a)本實驗中使用的SAM傳感器示意圖。( b ) 表達基于Red Broccoli TM的 SAM 傳感器(頂部)或單獨的Red Broccoli TM(底部)的 HEK293T 細胞使用 10 µM OBI 成像。在 0 分鐘用 50 mM 環亮氨酸處理以阻止 SAM 生物合成的傳感器表達細胞顯示細胞熒光迅速降低。120 分鐘后,將培養基更換為不含環亮氨酸的培養基(“洗出"),熒光隨時間恢復至基線水平。僅表達 Red Broccoli TM 的細胞隨著時間的推移保持一致的紅色熒光。比例尺,20 µm。

 

 

圖 3.  BI 和 OBI 是 Broccoli TM和 Red Broccoli TM 的“即插即用"熒光團。表達紅花椰菜、花椰菜或對照 RNA 的 HEK293T 細胞與 10 µM OBI ( ac ) 或 BI ( df )一起孵育。OBI 在表達紅花椰菜和西蘭花的細胞中均表現出紅色熒光,而 BI 在表達紅花椰菜和西蘭花的細胞中均表現出綠色熒光。但是在具有任一熒光團的對照 RNA 表達細胞中均未觀察到熒光。細胞核用 Hoechst-33342 染色劑(藍色)標記,并用 DAPI 和用于 BI 的 FITC 過濾器立方體或用于 OBI 的 TRITC 過濾器立方體成像。比例尺,10 µm。

 

參考

使用基于基因編碼的紅色熒光 RNA 傳感器對活哺乳動物細胞中的細胞內 S-腺苷甲硫氨酸動力學進行成像。Li X、Mo L、Litke JL、Dey SK、Suter SR、Jaffrey SR。J Am Chem Soc。2020 年 8 月 19 日;142(33):14117-14124。

 

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