growcells MPNA-8888說明書

SuperBLOK™CoT人類DNA

SuperBLOK基因組DNA主要由快速退火的重復元件組成，這些元件可以抑制微陣列和原位雜交實驗中與重復DNA的交叉雜交。為了能夠使探針與染色體靶位點特異性雜交，用大量過量的SuperBLOK DNA作為競爭劑對探針進行變性。結果，丟失了重復區(qū)域，然后將剩余的DNA用作低拷貝探針。 
 

• 技術指標
• 應用領域
• 性能
• 質量

SuperBLOK™是MBI / GROWCELLS，Inc.的商標。某些技術和/或其制備，分析或使用方法可能受某些國家/地區(qū)其他人所擁有的或其他知識產權的保護。MBI不鼓勵或支持任何技術的未經授權或未經許可的使用。僅當終用戶擁有第三方所有權下的許可證的技術或不需要許可證的技術時，才建議使用SuperBLOK™。Cot-1 DNA是Life Technologies，Inc.的注冊商標。 

此產品僅用于研究目的。它不適合用于診斷應用程序。 

有限產品保修-免責聲明： 
本保修限制我們對更換此產品的責任。MBI / GROWCELLS，Inc.不提供任何其他明示或暗示的保證，包括但不限于暗示的保證或對特定目的的適用性。MBI對由此引起的任何直接，間接，間接或偶然的損壞不承擔任何責任。使用或無法使用本產品

應用領域

SuperBLOK™CoT DNA主要由快速退火的重復元件組成，這些元件可以抑制目標探針在微陣列和原位雜交實驗中與重復DNA的交叉雜交。為了實現(xiàn)與染色體靶位點的特異性雜交，使用大量過量的SuperBLOK CoT DNA作為競爭劑對探針進行變性。結果，丟失了重復區(qū)域，然后將剩余的DNA用作低拷貝探針。

性能

SuperBLOK DNA已針對50至350個堿基對的大小進行了優(yōu)化。有效抑制交叉雜交的DNA量取決于探針DNA的類型和數(shù)量。我們建議從與探針DNA相比過量50-100倍的SuperBLOK DNA開始。另外，可以通過增加雜交時間（16-72小時）來提高微陣列CGH的性能。 

0.5mg足夠用于多達10個Southern blot檢測或超過500個原位雜交。 

有效抑制交叉雜交的SuperBLOK DNA的宜量取決于探針DNA的類型和數(shù)量。我們建議從與探針DNA相比過量50-100倍的SuperBLOK DNA開始。

質量

分析所有制劑是否污染了核酸內切酶，并證明不含非特異性RNase，單鏈和雙鏈DNase活性。MBI / GROWCELLS，Inc.采取了特殊的步驟來確保我們的SuperBLOK™DNA不會超出目標基因組中發(fā)現(xiàn)的重復性DNA的理論大小上限，同時小心地去除了可能阻塞真實靶位點的非COT片段。 

用于生產此程序的人源材料對乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒（HCV），人1型免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型（HIV-2），人T細胞呈陰性淋巴細胞病毒（HTLV-1和HTLV-2）和梅毒螺旋體。該產品應使用標準生物安全性2級程序處理。處理時，好像有潛在傳染性。使用的所有組織均可追溯到出生來源。