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上海起發(fā)現(xiàn)貨hti HCXI-0150說明書

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上海起發(fā)現(xiàn)貨hti HCXI-0150說明書

Human Coagulation Factor XI

? haemtech人體凝血因子XI

因子XI
的域結(jié)構(gòu)表示因子XI單體的域結(jié)構(gòu)。鑒定為R1至R4的區(qū)域?qū)?yīng)于四個(gè)串聯(lián)的氨基酸序列重復(fù),其終包含因子XIa的重鏈。在通過因子XIIa的蛋白水解活化過程中,包含因子XIa的輕鏈的“ CATALYTIC DOMAIN”從重鏈區(qū)域切割。XIa因子的重鏈和輕鏈仍通過二硫鍵相連。成熟的因子XI分子是由兩個(gè)明顯相同的單體組成的同型二聚體,它們通過二硫鍵保持締合.

 

 HCXI-0150 人為因素XI

 

尺寸50微克
公式50%甘油/水(v / v)
存儲(chǔ)-20°攝氏度
純度通過SDS-PAGE,> 95%
活性測(cè)定凝血測(cè)定
保質(zhì)期(正確存放)12個(gè)月

 

 

 

 

 

因子XI是血漿糖蛋白,它與高分子量激肽原(1)在非共價(jià)復(fù)合物中循環(huán)。成熟的分子在肝臟中合成,是分子量約為160,000(2,3)的雙鏈同型二聚體。據(jù)估計(jì),總質(zhì)量的5%可歸因于碳水化合物(2)。兩個(gè)相同的單體的分子量為80,000,并通過二硫鍵連接在一起。因此,通過SDS-PAGE分析,因子XI表現(xiàn)為未還原的(Mr = 160,000)和還原的(Mr = 80,000)的單條帶。

因子XI作為酶原循環(huán),需要蛋白水解激活才能獲得絲氨酸蛋白酶活性。因子XIAa催化因子XI轉(zhuǎn)化為因子XIa,并導(dǎo)致每個(gè)單體中的Arg369-Ile370鍵裂解(3)。因子XIa由兩個(gè)NH2末端衍生的重鏈和兩個(gè)COOH末端衍生的輕鏈組成,所有這些鏈均通過二硫鍵結(jié)合在一起。因子XIa通過催化因子IX到因子IXa的轉(zhuǎn)化而參與凝血的內(nèi)在途徑。缺乏血漿XI因子促凝活性會(huì)導(dǎo)致出血性疾病,稱為血漿凝血活酶前期缺乏(4,5)。在缺乏XI因子的患者中觀察到可變的出血傾向與XI因子活性或抗原水平均無關(guān)。

從歷*看,因子XI由于其在血漿中的濃度相對(duì)較低以及對(duì)蛋白水解的敏感性而很難純化(6)。因子XI是從新鮮的冷凍血漿中純化的,該血漿通過添加抑制劑來穩(wěn)定。首先用BaCl2處理血漿以去除維生素K依賴性蛋白,然后通過親和色譜法分離因子XI。在肝素瓊脂糖凝膠上進(jìn)行的后一個(gè)色譜步驟可制得完整的完整因子XI。成品以50%(體積/體積)的甘油/水供應(yīng),應(yīng)在-20oC下保存。

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人血因子XI,每泳道1 µg
緩沖拖把
標(biāo)準(zhǔn)參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)
特別說明由于存在高達(dá)50%的beta形式,重鏈?zhǔn)请p鏈體。α-Xa到β-Xa的轉(zhuǎn)化是通過α-Xa對(duì)α-Xa的自動(dòng)切割而發(fā)生的,從而導(dǎo)致了COOH末端肽的丟失。

 

本土化等離子體; 與高分子量激肽原結(jié)合
血漿濃度2-7 µg / ml(2,3,7,8)
行動(dòng)方式Zymogen; 絲氨酸蛋白酶因子XIa的前體
分子量160,000(人類)(2,3)
消光系數(shù)
Ë
1%
1厘米,280海里
= 13.4(人類)(2)
等電點(diǎn)8.9-9.1
結(jié)構(gòu)體同源二聚體,由兩個(gè)明顯相同的亞基(Mr?80,000)通過二硫鍵連接在一起。單體包含四個(gè)串聯(lián)氨基酸重復(fù)序列,與血漿前激肽釋放酶具有同源性(9)。
碳水化合物百分比5%(人類)(2)

 

  1. 湯普森,RE,等人,臨床雜志。Invest。,60,1376(1977)。
  2. Kurachi,K。和Davie,EW,生物化學(xué),16,5831(1977)。
  3. BoN,BN和Griffen,JH,J.Biol。Chem。,252,6432(1977)。
  4. Rosenthal,RL,等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA。Soc。經(jīng)驗(yàn) 生物學(xué) Med.82,171(1953)。
  5. 福布斯,CD和拉特諾夫,J.,J。Lab。臨床 Med.79,113(1972)。
  6. Kurachi,K。和Davie,EV,Methods Enzymol。,80,211(1981)。
  7. Wuepper,KD,美聯(lián)儲(chǔ)。Proc。,31,624(1972)。
  8. Saito,H。和Goldsmith,G.,Blood,50,377(1977)。
  9. Fujikawa,K。等人,Biochemistry,25,2417(1986)。

 

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