ZeptoMetrix 0801223說明書

Goat IgG ELISA預期用途
免疫-TEK山羊IgG酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒是一種快速、易用的酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒。*
設計用于
山羊初乳、牛奶、血清、血漿或其他生物液中山羊IgG的測定該分析包含可供使用的
試劑和執(zhí)行時間不到兩小時。試劑盒中的微孔板和檢測抗體
特別平衡，與山羊IgG的所有亞類反應均勻。
*僅用于研究目的。不用于體外診斷。
測試原理
微孔板威爾斯涂覆多克隆抗體山羊IgG形成捕獲階段的測定。這些抗體結合在一起
均勻地對山羊IgG的所有亞類。捕獲的山羊IgG與檢測抗體反應，檢測抗體是一種多克隆的抗山羊抗體。
與辣根過氧化物酶結合。該試劑也與山羊IgG的所有亞類反應均勻。酶
然后用四甲基聯(lián)苯胺作為底物來定量井內的活性。
試劑
供應材料：
微孔板（1X96孔）：涂有純化兔抗山羊IgG的條帶
檢測抗體（12 ml）：含有共軛兔抗山羊IgG過氧化物酶
山羊IgG標準品（7毫升）：含有山羊IgG和分析稀釋劑
分析稀釋液（100 ml）：含有PBS、Triton X-100®
和2-氯乙酰胺
平板清洗緩沖液（125毫升）：含有PBS，Tween 20？
和2-氯乙酰胺
基質（12 ml）：含有四甲基聯(lián)苯胺（TMB）
停止溶液（12 ml）：專有技術配方
微孔板封閉劑（1 pk）：每包10個封閉劑
塑料袋（1袋）：用于存放未使用的微孔板條。
？Triton X-100是陶氏化學公司的注冊商標。
Tween 20是ICI Americas，Inc.的注冊商標。

所需但未提供的材料：
個人防護設備（一次性手套、實驗室外套、安全眼鏡等）
蒸餾水或去離子水
量筒和燒杯
準備樣品和IGG標準稀釋液的試管和試管架
經驗證的可調節(jié)微量移液管和，單通道和/或多通道
計時器
在18-25攝氏度下驗證的培養(yǎng)箱或溫控室
吸水紙巾
有效測量450nm光密度的微板閱讀器
自動微孔板清洗機或手動真空吸塵設備
繪圖紙或計算機繪圖軟件

存儲
在2-8°C下儲存所有試劑盒。不要冷凍。未使用過的微孔板條應保存在密封袋中，并使用干燥劑
盡量減少受潮。所有儲存和正確處理的試劑至少在打印的有效期之前是穩(wěn)定的。
工具箱標簽。
注意事項
在進行分析之前，仔細閱讀所有說明。
處理套件組件和試樣時，應采取通用預防措施。**
為避免交叉污染，對每個樣品使用單獨的移液管。
當測試潛在感染性樣本時，遵守所有適用的地方、州和聯(lián)邦法規(guī)
生物危險品的處置。
停止溶液含有鹽酸，可能導致嚴重燒傷。如果接觸到眼睛或皮膚，請沖洗
立即用水并尋求醫(yī)療救助。穿防護服和護目鏡。
**MMWR，1988年6月24日，第37卷，第24號，第377-382、387-388頁。
試劑的制備
洗板緩沖器
使用前，在蒸餾水或去離子水中稀釋10倍1:10的洗板緩沖液。充分混合。準備1X洗板緩沖液
可在2-8℃下儲存一周。如有以下情況，可訂購額外的10x洗板緩沖液（ZMC目錄：0801060）
需要。
山羊IgG標準曲線：
在6個試管上貼上標簽，如下所示。山羊IgG標準（125 ng/ml）應在分析稀釋劑中稀釋，以制備
標準曲線如下表所示。

樣品稀釋：
山羊血清通常含有20毫克/毫升的IgG抗體。測定稀釋液中山羊血清的1:2500～30萬稀釋度
建議進行初始測試。為了減少稀釋誤差，建議采用三個稀釋步驟。例如，三個1:65折疊
連續(xù)稀釋，其中10μl添加到640μl分析稀釋劑中，是一種方便的稀釋方案。
終用戶必須估計來自其他生物流體的山羊IgG濃度，以便進行適當的稀釋。
樣品測試前。初次試驗后，可能需要調整樣品的稀釋度，以獲得
IgG濃度介于125 ng/ml和7.8 ng/ml之間，用于定量。
試驗程序
使用前讓所有試劑達到室溫。如上所述制備試劑。將要使用的試管貼上標簽
用于制備標準品和樣品。如果整個微孔板不用于測試，去除多余的
從板架上剝開并用干燥劑放入可密封的塑料袋中。密封袋并在2-8°C下儲存。
步驟1：在其端部凸耳上標記每個板條，以確保板條在
化驗。
第2步：用移液管將200μl標準1-6移到重復的孔中。
第3步：用移液管將每個樣品200μl移到重復孔中。
第四步：用封板器蓋住微孔板，在室溫（18-25攝氏度）下培養(yǎng)30分鐘。
第5步：抽取每口井的內容物，用1X洗板緩沖液清洗4次（見試劑制備）
部分）。沖洗時，用至少300μl的1X洗板緩沖液填充井內，然后抽吸。執(zhí)行4個加注/吸氣循環(huán)。
在后一次清洗循環(huán)后，小心地敲擊吸水紙巾墊，*吸干盤子。繼續(xù)
敲擊直到沒有觀察到明顯的洗板緩沖液滴。
第6步：用移液管將100μL山羊IgG檢測抗體移到每個孔中。
第七步：用封板器蓋上封板，在室溫（18-25攝氏度）下孵育30分鐘。
步驟8：如步驟5所述，用1X洗板緩沖液清洗板4次。
第9步：用移液管將100μl基質移入每個孔中。
步驟10：在室溫（18-25攝氏度）下培養(yǎng)皿30分鐘，不帶蓋子。藍色會在
含有山羊IgG的井。
第11步：移液管100 L L進入每個井。從藍色到黃色會發(fā)生顏色變化。輕輕敲打微板
混合。
步驟12：在15分鐘內，使用微板讀數讀取每孔450 nm的光密度。

預期結果
下面是一個標準曲線的示例，不應用于計算實際樣本?？梢杂^察到變化
從實驗室到實驗室，由于移液器、培養(yǎng)箱溫度、平板讀取器等。

計算結果
測試有效性：
?0 ng/ml標準的平均光密度必須低于0.200。
125 ng/ml的平均光密度必須高于1.000。
當平均光學濃度為
密度值不在標準曲線內。
計算：
1。計算每組標準和稀釋樣品的平均光密度（OD）值。
2。使用線性圖紙或繪圖軟件，在Y軸上繪制每個標準的平均OD值與
X軸上相應的標準濃度。

三。通過這些點繪制適合擬合曲線以構建標準曲線。點對點的構造將是
準確。
第四章。用標準曲線插值法測定各稀釋樣品的IgG濃度。
5.乘以用于稀釋每個樣品的稀釋系數，以確定原始樣品的IgG濃度。
樣本。
故障排除