韓國PANAGENE自2006年以來一直在范圍內提供肽核酸（PNA），基于我們合成高純度PNA的*發明，現在我們擁有PNA的知識和PNA及其大數量的專有技術。在世界上的應用。

PNA是20世紀90年代早期發明的一種人工遺傳物質（DNA模擬物），由于其先進的物理化學性質，如與互補核酸的強結合親和力，已經引起研究人員的廣泛關注，作為特別是診斷和治療用途的有希望的物質候選物。和*的生物/化學穩定性。

PANAGENE PNA特點

什么是PNA？

創新的原材料

PNA（Peptide Nucleic Acid）是一種人工產生的DNA類似物，于1991年由丹麥哥本哈根大學的Nielsen，Egholm，Berg和Buchardt教授發明。

PNA具有這樣的結構，其中DNA的磷酸核糖骨架被肽樣酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代。因此，對靶DNA或RNA的結合親和力和穩定性大大增加。盡管骨架發生了結構變化，但PNA可用于可以使用DNA的各種應用中，因為它可以像DNA那樣與靶序列形成互補結合。

特點和優點

高結合親和力

PNA具有電中性酰胺骨架。PNA鏈和DNA鏈之間沒有排斥，并且PNA對靶DNA具有更強的結合親和力。

高特異性和敏感性

匹配與結合親和力的差異PNA / DNA鏈的錯配比DNA / DNA鏈大。即使是單核苷酸錯配序列也很容易區分。

化學/生物/熱穩定性

PNA在高溫或高pH條件下非常穩定。此外，PNA骨架與DNA或RNA*不同與肽骨架相似但略有不同。因此，PNA作為核酸酶或蛋白酶對酶具有穩定性。

雜交中獨立鹽

PNA具有穩定且強烈的結合親和力獨立對抗雜交中的高鹽濃度。

PNA VS DNA

PANAGENE的PNA

PANAGENE開發了其專有的Bts PNA單體（Bts;苯并噻唑-2-磺酰基）和使用Bts單體的PNA oligo合成方法，并提供了高質量的PNA寡核苷酸。

Bts PNA單體的Bts基團不僅保護單體的胺基（NH 2），而且還是自身活化的。因此，使用Bts單體的寡核苷酸合成不需要預活化步驟或許多偶聯試劑。與常規合成方法（使用Fmoc PNA單體）不同，在脫保護過程中發生的諸如轉酰化的副反應被小化，并且可以以低成本實現高純度PNA寡聚物的大量生產。此外，它更經濟，因為可以回收和再利用偶聯反應后剩余的過量Bts單體。

Bts PNA單體的化學結構和低聚反應循環

[參考]

Hyunil Lee等。通過新型酰胺形成合成肽核酸。組織。快報。9（17），3291-3293。

Bts vs. Fmoc

Fmoc單體